Foto:  NIH Image Gallery ,  Public Domain Mark 1.0

Foto: NIH Image Gallery, Public Domain Mark 1.0

Zdroj: Shutterstock

Zdroj: Shutterstock

Foto:  NIAID ,  CC BY 2.0

Foto: NIAID, CC BY 2.0

Třetí testovací fáze má dvě vlny, přičemž výsledky té druhé budou známy až koncem května. Publikované výsledky vycházejí z jednoduché studie, prováděné na 180 místech po celém světě. Gilead se zaměřoval především na země s vysokou prevalencí infekce COVID-19, jako jsou USA, Velká Británie, Čína a Švédsko.

Třetí testovací fáze má dvě vlny, přičemž výsledky té druhé budou známy až koncem května. Publikované výsledky vycházejí z jednoduché studie, prováděné na 180 místech po celém světě. Gilead se zaměřoval především na země s vysokou prevalencí infekce COVID-19, jako jsou USA, Velká Británie, Čína a Švédsko.

Foto:  NIAID ,  CC BY 2.0

Foto: NIAID, CC BY 2.0

Zdroj: Shutterstock

Zdroj: Shutterstock

Foto:  NIH Image Gallery ,  Public Domain Mark 1.0

Foto: NIH Image Gallery, Public Domain Mark 1.0

Do studie bylo zahrnuto 397 pacientů, kteří byli náhodně rozděleni do dvou skupin. V první den byla nemocným podána dávka 200 miligramů Remdesiviru, následovaná polovičními dávkami, podávanými denně po dobu 5, nebo 10 dnů. Studie byla nedávno rozšířena o dalších 5 600 pacientů.

Do studie bylo zahrnuto 397 pacientů, kteří byli náhodně rozděleni do dvou skupin. V první den byla nemocným podána dávka 200 miligramů Remdesiviru, následovaná polovičními dávkami, podávanými denně po dobu 5, nebo 10 dnů. Studie byla nedávno rozšířena o dalších 5 600 pacientů.

Foto:   NIAID ,  CC BY 2.0

Foto: NIAID, CC BY 2.0

Zdroj: Shutterstock

Zdroj: Shutterstock

Foto:  NIAID ,  CC BY 2.0

Foto: NIAID, CC BY 2.0

Foto: Jcs.mil

Foto: Jcs.mil

Zdroj: Shutterstock

Zdroj: Shutterstock

Hned úvodem je nutné podotknout, že se jednalo o studii, prováděnou samotným výrobcem léku. Remdesivir dosud nebyl licencován ani schválen k použití. Aktuálně byla dokončena třetí fáze klinických testů, která měla zjistit, zda je účinnější podávání po dobu pěti, nebo deseti dnů.

Hned úvodem je nutné podotknout, že se jednalo o studii, prováděnou samotným výrobcem léku. Remdesivir dosud nebyl licencován ani schválen k použití. Aktuálně byla dokončena třetí fáze klinických testů, která měla zjistit, zda je účinnější podávání po dobu pěti, nebo deseti dnů.

Zdroj: Shutterstock
Foto:  NIAID ,  CC BY 2.0
Třetí testovací fáze má dvě vlny, přičemž výsledky té druhé budou známy až koncem května. Publikované výsledky vycházejí z jednoduché studie, prováděné na 180 místech po celém světě. Gilead se zaměřoval především na země s vysokou prevalencí infekce COVID-19, jako jsou USA, Velká Británie, Čína a Švédsko.
Foto:  NIAID ,  CC BY 2.0
14
Fotogalerie

Tři experimentální vakcíny proti SARS-CoV-2 vstupují do nejdůležitější fáze klinického hodnocení

Americká federální vláda bude během léta financovat tři klinické zkoušky tří experimentálních očkovacích látek proti novému koronaviru SARS-CoV-2. Ve všech případech se jedná o zkoušky fáze III, které jsou považovány za nejdůležitější.

The Wall Street Journal uvádí, že každá z těchto studií bude provedena na zhruba 30 000 jedincích. Polovina z nich dostane injekci s vakcínou a druhá polovina placebo.

Jako první se začne testovat preparát vyvinutý společností Moderna Inc – konkrétně v červenci. Brzy poté přijdou na řadu vakcíny od AstraZeneca Johnson & Johnson.

Vědce tlačí čas

Připomeňme, že za obvyklých okolností může dosažení vrcholné fáze vývojového procesu trvat i několik let. Teď jsou však badatelé nuceni postupovat rychle.

„Budeme využívat výzkumné zdroje země a optimalizovat jak nejlépe umíme, abychom dostali odpověď co možná nejdříve,“ komentoval to specialista na vakcíny Larry Corey z Fred Hutchinson Cancer Research Center.

Skutečnost, že existují již tři experimentální očkovací látky, je podle zahraničních médií velmi slibná. Pokud alespoň jedna z nich bude fungovat, znamenalo by to zásadní obrat v boji proti pandemii COVID-19.

Určitě si přečtěte

Články odjinud